下列关于《中华人民共和国药品管理法》立法目的的描述错误的是
A. 加强药品管理
B. 保证药品质量
C. 增进药品疗效
D. 保障公众用药安全和合法权益
E. 保护和促进公众健康
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下列关于药品不良反应的说法正确的是
A.药品不良反应通常是由不合格药品导致的
B.药品不良反应通常是由超常规使用药品导致
C.药品不良反应通常是由超剂量使用药品导致
D.药品不良反应属于有害反应
E.药品不良反应与用药目的有关
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告,有权接受其报告的单位是
A. 药品监督管理部门和卫生健康主管部门
B. 药品生产主管部门和药品经营主管部门
C. 药品检验机构和疾病预防控制机构
D. 卫生监督机构和卫生健康主管部门
E. 疾病预防控制机构和卫生监督机构
下列不属于药品的是
A. 抗生素
B. 血液
C. 疫苗
D. 血液制品
E. 免疫血清
医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制
A. 省级卫生健康主管部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县级卫生健康主管部门
D. 地级市药品监督管理部门
E. 省级市场管理部门
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