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制剂的常规检查方法列在《中国药典》的()

A. 凡例
B. 正文
C. 索引
D. 通则

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药典规定取用量为“约”若干时,系指取用理不得超过规定量的()

A. ±1%
B. ±5%
C. ±10%
D. ±15%

取样时,按包装件数进行取样的话,若样品总件数为n时,根据取样原则,取样数量不正确的是()

A. n≤10时,每件取样
B. n≤300时,取样件数为√(n+1),随机取样
C. n≤3时,每件取样
D. n>300时,取样件数为√n/2+1,随机取样

《中国药典》(现行版)规定“精密称定”时,系指称取质量应准确至所取质量的()

A. 百分之一
B. 千分之一
C. 万分之一
D. 百分之十

药品必须符合()

A. 临床的要求
B. 治疗的需要
C. 企业药品质量标准
D. 国家药品标准

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