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根据喹诺酮类构效关系,氧氟沙星的关键药效基团的是

A. 1-环丙基和3-羧基
B. 3-羧基和6-氟
C. 3-羧基和4-酮基
D. 6-氟和7-哌嗪
E. 3-羧基和7-哌嗪

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喹诺酮类抗菌药物是从第几代开始引入氟原子

A. 第一代
B. 第二代
C. 第三代
D. 第四代
E. 第五代

喹诺酮类抗菌药又称为吡啶酮酸类药物,抗菌作用的基本药效基团是

A环
B环
C. 1位取代基
D. 2位取代基
E. 3位取代基

若在喹诺酮类药物结构的8-位引入氟原子,可降低最小抑菌浓度,但氟取代可增加

A. 肝毒性
B. 肾毒性
C. 软骨毒性
D. 光毒性
E. 心脏毒性

喹诺酮类抗菌药极易和金属离子等形成整合物,不仅降低了药物的抗菌活性,也使体内的金属离子流失,这是由于结构中有

A. 1-环丙基和3-羧基
B. 3-按基和6-氟
C. 3-按基和4-酮基
D. 6-氟和7-哌嗪
E. 3-羧基和7-哌嗪

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