病人,男性,7岁,因面颈部、眼结膜色素斑7年前来就诊。皮肤组织病理检查显示;表皮角化过度,不规则棘层增厚及萎缩,基底层色素不规则增加,真皮上部胶原纤维轻度嗜碱样变性,血管周边有稀疏淋巴组织细胞浸润。结合临床表现和组织病理诊断为着色性干皮病。该病发病的分子基础是
A. Uvr类蛋白缺乏
B. DNA-polδ基因缺陷
C. DNApolε基因突变
D. LexA类蛋白缺乏
E. XP类基因缺陷
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病人,女性,37岁,因为左侧乳房发现肿块入院。乳房照影术提示,可能为乳腺癌。家族史方面,病人叙述自己的姐姐在39岁时被诊断患乳腺癌,母亲在40岁时也被诊断患卵巢癌,而且其母亲的妹妹也被诊断患有结直肠癌。医生怀疑其家族可能有BRCA基因的突变。请问,BRCA基因引起多种肿瘤的可能机制是
A. BRCA基因的失活可增加细胞对辐射的敏感性,导致细胞对双链DNA断裂修复能力下降
BRCA基因是癌基因
C. BRCA基因与DNA损伤修复系统无关
D. BRCA基因突变可导致所有DNA损伤修复系统障碍
E. BRCA基因突变主要导致核苷酸切除修复障碍
人的核苷酸切除修复过程中，在损伤点3'-端切割DNA单链的是
A.XPA
B.RPA
C.XPC
D.XPG
E.XPF
人的核苷酸切除修复过程中，在损伤点5'-端切割DNA单链的是
A.XPA
B.XPB
C.XPC
D.XPG
E.XPF
不属于人错配修复途径成员的是
A.MLHI
B.XPE
C.PMS2
D.MSH3
E.MSH6
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