题目内容

未经批准擅自委托配制制剂,对委托方和受托方均按照生产假药进行查处

A. 对
B. 错

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严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为

A. 对
B. 错

药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。

A. 对
B. 错

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每半年进行健康检查。

A. 对
B. 错

药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责

A. 对
B. 错