题目内容

药品“批号”是指()

A. 在规定限度内具有同一性质和质量的药品
B. 用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合
C. 同一生产周期中,生产出来的一定数量的药品字母的组合
D. 同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的
E. 用于识别药品生产日期的符号

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制药用水至少应当采用( )

A. 纯化水
B. 注射用水
C. 自来水
D. 饮用水
E. 灭菌用水

注射用水的制备和贮存可采用( )

A. 80℃以上保温
B. 75℃以上保温循环
C. 70℃以上保温循环
D. 10℃以下存放
E. 4℃以下存放

药品生产许可证的审批发放机构是( )

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 地市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
E. 国家卫生健康委员会

省级药品监督管理部门对麻醉药品、第一类精神药品类、易制毒化学品生产企业每( )检查不少于

A. 月
B. 季度
C. 半年
D. 年
E. 2年

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