生产申报审批流程为：申请人→报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及其他变更和补充的资料→____审查、现场考核、抽取样品→药检所检验样品（30天）→国家食品药品监督管理局受理(5天)→药审中心审评（120天/100天）→申请人4个月内一次性补充资料→____对补充资料审评（40天/25天）→国家食品药品监督管理局审批→批准生产。

A. comprising
B. planning
C. regarding
D. adding

A. M受体和N受体
B. M受体和Is受体
C. α受体和β受体
D. M受体和α受体
E. N受体和α受体

A. production
B. storage
C. cost
D. reliance

A. still
B. already
C. yet
D. also