题目内容

负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是()

A. 商务部
B. 国家食品药品监管管理总局
C. 工业和信息化部
D. 国家卫生与计划生物委员会(2016药事管理与法规真题)

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

为急诊患者开具处方，一般每张处方限量为()

A. 3日用量
B. 15日用量
C. 一次性常用量
D. 7日常用量(2016年药事管理与法规真题)

药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于()

A. 评价抽验
B. 指定检验
C. 注册检验
D. 监督抽验(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

在药品批发企业中，人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是()

A. 法定代表人或企业负责人
B. 质量管理人员
C. 企业质量管理部门负责人
D. 企业质量负责人(2016药事管理与法规真题)

药品零售企业可以经营的肽类激素是()

A. 列入兴奋剂目录的利尿剂
B. A型肉毒毒素
C. 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊
D. 胰岛素注射剂(2016执业药师药事管理与法规考试真题)