批包装记录内容应包括
A. 已包装产品数量
B. 生产操作负责人签字
C. 待包装产品的名称、批号、规格
D. 待包装产品和包装材料的领取数量
E. 印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证
适宜采用端坐卧位的有
A. 肺炎
B. 心包积液
C. 冠心病
D. 急性肺水肿
E. 支气管哮喘发作
在"药品生产许可证"年检时，企业应报送的资料是
A. 药品生产许可证副本和营业执照复印件
B. 企业生产、检验条件的变动及审批情况
C. 企业生产情况和质量管理情况自查报告
D. 药品生产许可证事项变动及审批情况
E. 企业组织机构，生产和质量主要管理人员
对药品生产企业的监督检查主要内容
A. 执行有关法律、法规及实施药品GMP的情况
B. 《药品生产许可证》换发的现场检查
C. 药品GMP跟踪检查
D. 日常监督检查
E. 《药品生产许可证》年检的现场检查
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