题目内容

属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是()

A. 药品再评价
B. IV期临床试验
C. I 期临床试验
D. 药理毒理研究(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)

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每批生物制品出厂上市前，进行的强制性检验属于()

A. 评价抽验
B. 指定检验
C. 注册检验
D. 监督抽验(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是()

A. 首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品
B. 特殊医学配方食品
C. 体外诊断试剂(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
D. 使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品

属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是()

A. 首次进品的属于补充维生素、矿特质的保健食品
B. 特殊医学配方食品
C. 体外诊断试剂(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
D. 使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品

为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量为()

A. 3日用量
B. 15日用量
C. 一次性常用量
D. 7日常用量(2016年药事管理与法规真题)