A. 可用来指导注册申请人对特定产品的注册申报资料的准备及撰写; B. 可为技术审评部门审评注册申报资料提供参考; C. 有效地规范了医疗器械产品注册申报和技术审评工作 D. 医疗器械分类目录中每一个产品均有对应的注册技术审查指导原则
A. 第一类 B. 第二类 C. 第三类
A. 杭州医疗器械质量监督检验中心 B. 山东省医疗器械检测所 C. 浙江省医疗器械检验所 D. 中国药品生物制品检定所
A. 美观性指标 B. 功能性指标 C. 安全性指标 D. 检验方法
A. 对 B. 错