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D级洁净区的洁净服、清洗周期为()

A. 每周1次
B. 每周2次
C. 每月1次
D. 每天1次

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GMP实践表明,大量的污染问题都是由于对员工()不够和员工不遵守有关卫生规程引起的,药品生产企业的卫生培训规划应重点围绕着()展开。

A. 卫生培训污染处理
B. 卫生培训污染控制
C. 技能培训污染处理
D. 技能培训污染控制

下列有关工作服装卫生管理的说法,错误的是()

A. 各区域的工作服式样,应颜色一致,有个人编号
B. 工作服的帽子要包住全部头发,口罩要罩住口鼻
C. D级洁净区,至少每天洗一次洁净衣裤帽和口罩
D. 凡有粉尘、高致敏物质、激素类、抗肿瘤类、避孕药、有毒、有害物质等操作岗位的工作服应分别存放、洗涤、干燥、灭菌

下列有关口服液体制剂生产工艺卫生管理的说法,错误的是()

A. 含糖、蜂蜜的液体制剂容易感染杂菌
B. 生产和包装车间应洁净,操作间应定时定期用紫外线消毒
C. 溶解药物和配液用水,应是开水或蒸馏水
D. 分装时药液不应外流或溢出,防止瓶口发霉长菌

下列有关注射剂生产工艺卫生管理的说法,错误的是()

A. 注射剂为无菌制剂,灭菌方式有最终灭菌制剂和非最终灭菌制剂两种类型
B. 非最终灭菌的无菌制剂,其最终产品可通过热力灭菌法处理
C. 非最终灭菌的无菌制剂,应在不低于C级局部在A级的洁净区中制备
D. 粉针剂的原料应在无菌,并必须在无菌室内按无菌操作规程进行分装

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