药品生产所用的垫圈或其它材料,可能对质量有重要影响时,也应当制定相应材料的质量标准。( )
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工艺规程不得任意更改。如需更改，应当按照相关的操作规程修订、审核、批准。（ ）
A. 对
B. 错
物料和成品应当有经批准的现行质量标准;必要时,中间产品或待包装产品也应当有质量标准。（ ）
A. 对
B. 错
每批药品应当有批记录，包括批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由生产部门负责管理,至少需保存至药品有效期后二年。（）
A. 对
B. 错
下面哪个句子是降调
A. Is it yours?
B. May I have a try?
C. May I come in?
D. What's the time?
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