β0珠蛋白生成障碍性贫血(β0-地中海贫血)患儿的珠蛋白链构造为:________。
A. γ4
B. α2β2
C. α4
D. β4
E. α2γ2
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HbH病是一种α珠蛋白生成障碍性贫血(α-地中海贫血),病人异常的血红蛋白主要是:
A. γ4
B. α2β2
C. α4
D. β4
E. α2γ2
在进行遗传病家系系谱分析时,第一个就诊或被发现的患病成员称为( )。
A. 携带者
B. 受累者
C. 先证者
D. 咨询者
在系谱绘制时,这个符号(■)是指( )。
A. 已死亡个体
B. 男性患者
C. 男性携带者
D. 性别不确定
已知短指(趾)是常染色体显性遗传病,请问两个杂合子患者婚配,后代罹患短指(趾)的概率是( )?
A. 1/4
B. 1/2
C. 3/4
D. 1
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