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伦理委员会的工作记录要保持到试验结束后2年。()

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《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则制定的。()

伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行审阅。()

道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()

《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全。()