在还原性三羧酸途径固定CO2时,( )与与正向三羧酸循环途径不同。
A. 柠檬酸合成酶
B. 柠檬酸裂合酶
C. 琥珀酰-CoA合成酶
D. 琥珀酸脱氢酶
磷霉素在细菌肽聚糖合成过程中有抑制作用,其抑菌机理是( )。
A. 与PEP结构类似,竞争抑制PEP-UDP-N-乙酰葡萄糖胺转移酶活性。
B. 与肽聚糖单体五肽尾末端D-丙氨酰-D-丙氨酸的结构类似物,竞争抑制转肽酶活性。
C. 与D-丙氨酸-D-丙氨酸结构类似,抑制丙氨酸消旋酶和D-丙氨酸-D-丙氨酸合成酶。
D. 与细菌萜醇结合,抑制载体的再生。
E. 与N-乙酰胞壁酸五肽焦磷酸-十一异戊烯中五肽上的D-丙氨酸-D-丙氨酸末端结合,阻止肽聚糖亚单位移动到肽聚糖生长点。
D-环丝氨酸在细菌肽聚糖合成过程中有抑制作用,其抑菌机理是( )。
A. 与PEP结构类似,竞争抑制PEP-UDP-N-乙酰葡萄糖胺转移酶活性。
B. 与肽聚糖单体五肽尾末端D-丙氨酰-D-丙氨酸的结构类似物,竞争抑制转肽酶活性。
C. 与D-丙氨酸-D-丙氨酸结构类似,抑制丙氨酸消旋酶和D-丙氨酸-D-丙氨酸合成酶。
D. 与细菌萜醇结合,抑制载体的再生。
E. 与N-乙酰胞壁酸五肽焦磷酸-十一异戊烯中五肽上的D-丙氨酸-D-丙氨酸末端结合,阻止肽聚糖亚单位移动到肽聚糖生长点。
青霉素在细菌肽聚糖合成过程中有抑制作用,其抑菌机理是( )。
A. 与PEP结构类似,竞争抑制PEP-UDP-N-乙酰葡萄糖胺转移酶活性。
B. 与肽聚糖单体五肽尾末端D-丙氨酰-D-丙氨酸的结构类似物,竞争抑制转肽酶活性。
C. 与D-丙氨酸-D-丙氨酸结构类似,抑制丙氨酸消旋酶和D-丙氨酸-D-丙氨酸合成酶。
D. 与细菌萜醇结合,抑制载体的再生。
E. 与N-乙酰胞壁酸五肽焦磷酸-十一异戊烯中五肽上的D-丙氨酸-D-丙氨酸末端结合,阻止肽聚糖亚单位移动到肽聚糖生长点。
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