题目内容

供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其（）

A. 业务专用章原印章
B. 发货专用章原印章
C. 质量管理专用章原印章
D. 验收专用章原印章

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应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的药品应当具有（），对于不符合验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。

A. 合格性
B. 代表性
C. 真实性
D. 有效性

某批次药品到货数量为630件，那么验收时应当至少抽样（）件

A. 12
B. 13
C. 14
D. 15

可不开箱检查验收的药品有（）

A. 外包装及封签完整的原料药
B. 实施批签发管理的生物制品
C. 有效期较长的药品
D. 液体类药品
E. 整箱中药饮片

特殊管理药品验收时要求双人开箱验收，并清点至最小包装。（）

A. 对
B. 错