A. GAP B. GCP C. GLP D. GUP E. GMP
A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年
A. 药品生产企业的质量管理负责人和质量受权人可以兼任 B. 不同级别洁净区之间的压差应不低于20帕斯卡 C. 质量控制实验室通常应当与生产区分开 D. 每批药品应当有批记录,批记录应当由质量管理部门负责管理
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