题目内容

中间产品和待包装产品应当由明确的标识，并至少需标明的内容有

A. 产品名称
B. 产品代码
C. 生产工序（必要时）
D. 数量或重量

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物料应当根据其性质有序分批储存和周转，发放应当符合的原则是

A. 先进先出
B. 合格先出
C. 近效期先出
D. 按批号限额发料

验证范围包括操作规程、生产工艺、检验方法和药品设计。

A. 对
B. 错

GMP是药品生产管理和质量控制的最低要求

A. 对
B. 错

QA的职责是确保产品质量、结果满意

A. 对
B. 错