题目内容

常染色体隐性遗传典型系谱的特点不包括

A. 患者双亲表型正常,但都是携带者
B. 致病基因的遗传与性别无关
C. 患者的同胞有1/4的发病风险
D. 患者的同胞有2/3的可能为携带者
E. 能够看到连续传递现象

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某群体中筛查出Rr基因型个体4000人,其中只有3100人表现出显性基因R的表型,这种现象称为

A. 完全外显
B. 不完全外显
C. 完全确认
D. 不完全确认
E. 选择偏倚

15号染色体长臂近端15q11-q13发生缺失若来自父方则可导致Prader-Willi综合征,若来自于母方则会导致Angelman综合征,这种现象称为

A. 从性遗传
B. 基因多效性
C. 限性遗传
D. 遗传印记
E. 遗传异质性

秃发Ⅰ型是常染色体显性遗传,但是男性患者多于女性患者,这是因为

A. 偶然
B. 遗传早现
C. 从性遗传
D. 限性遗传
E. 遗传印记

双亲表型正常,遗传检测也查不到DNA缺陷,但还可能生出多个患有相同遗传病的患儿,这是因为

A. 生殖腺嵌合
B. 拟表型
C. 从性遗传
D. 遗传印记
E. X染色体失活