A. 芳基乙酸类代表药物 B. 分子中5位取代基(如甲氧基)可防止该药在体内的代谢并影响活性。 C. 体内代谢失活,大约有50%被代谢为5-O-去甲基化的代谢物 D. 室温下,空气中稳定,但对光敏感,水溶液的PH值2-8稳定,但被强酸或强碱水解。 E. 为在舒林酸基础上,利用电子等排原理得到的茚类衍生物
A. 选择性的C0X-2抑制剂 B. 有三环结构 C. 结构中含有吡唑环 D. 结构中含有二氢呋喃酮环 E. 结构中含有氨磺酰基取代苯
A. R-异构体毒性较小 B. R-异构体在体内会转化为S-异构体 C. S-异构体化学性质不稳定 D. R-异构体和S-异构体在体内可以产生协同和互补作用 E. S-异构体在体内比R异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大。
A. 对乙酰氨基酚和阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚和水杨酸 C. 阿司匹林和水杨酸 D. 水杨酸和布洛芬 E. 对乙酰氨基酚和布洛芬
A. 蔡丁美酮 B. 阿司匹林 C. 舒林酸 D. 对乙酰氨基酚 E. 吲哚美辛
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