题目内容

片剂溶出度检查操作中，介质的温度应控制在（）。

A.室温
B.37±0.5℃
C.30℃
D.37±1℃

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鲎试剂用于检查（）。

A.细菌内毒素
B.热源
C.微生物限度
D.异常毒性

平均装量在0.3g以下的片剂，重量差异限度为（）。

A. ±10.0%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±2.5%

平均装量在0.15∽0.5g的注射用无菌粉未，装量差异限度为（）。

A. ±15%
B. ±10%
C. ±7%
D. ±5%

微生物限度检查中，霉菌及酵母菌培养温度为（）。

A.30～35℃
B.23～28℃
C.25～35℃
D.35～37℃