题目内容

关于非处方药专有标识的说法，错误的是（）。

A. 红色专业标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
B. 红色专有标识用于甲类非处方药
C. 绿色专有标识用于乙类非处方药
D. 非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
E. 红色专有标识的非处方药不能在超市售卖

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下列情形为劣药的是（）。

A. 药品成分含量不符合国家药品标准
B. 以非药品冒充药品或者以其他药品冒充此种药品
C. 变质的
D. 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
E. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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国家基本药物遴选原则（）。

A. 安全、有效、经济
B. 保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理
C. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
D. 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备
E. 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选

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关于《国家基本医疗保险药品目录》药品，下列说法错误的是（）。

A. 《药品目录》的药品由凡例、西药、中成药、协议期内谈判药品和中药饮片五部分组成
B. 药品目录调整分为准备、申报、专家评审、谈判和竞价、公布结果5个阶段
C. “甲类药品”是临床治疗必需、使用广泛、疗效确切、同类药品中价格或治疗费用较低的药品
D. “乙类药品”是可供临床治疗选择使用，疗效确切、同类药品中比“甲类药品”价格或治疗费用略高的药品
E. 协议期内谈判药品的“甲乙分类”由省级医疗保障行政部门确定

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药品不良反应主要是指（）。

A. 合格药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应
B. 合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的有害反应
C. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
E. 合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

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