题目内容

我国第一版药典出版于（）

A. 1951年
B. 1950年
C. 1952年
D. 1953年

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首次将《中国生物制品规程》纳入药典的是()

A.2010年
B. 1995年
C. 2000年
D. 2005年

“恒重”系指连续两次干燥或炽灼后的重量差异不超过（）。

A. 0.5mg
B. 0.2mg
C. 0.3mg
D. 3mg

原料药的含量上限超过100%时，是指（）。

A. 实际含量
B. 允许的实际含量
C. 分析过程有误
D. 规定方法可能达到的数值

一批药品共399件，则取样时需要随机抽取（）样品用于检测。

A. 11
B. 9
C. 3
D. 10