题目内容

麻黄碱作用持久的原因是____________

A. 吸收较慢
B. 与血浆蛋白结合率高
C. 贮存于脂肪组织
D. 代谢产物有药理作用
E. 不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏

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普萘洛尔的药动学特点是____________

A. 首关消除明显
B. 不易透过血脑屏障
C. 血浆蛋白结合率低
D. 口服吸收率低
E. 消除途径主要是经肾排泄

下列____________受体属于配体门控离子通道型受体

A. α1肾上腺素受体
B. β肾上腺素受体
C. α2肾上腺素受体
D. M胆碱受体
E. N胆碱受体

以下____________效应不是M受体激动效应

A. 心率减慢
B. 支气管平滑肌收缩
C. 胃肠道平滑肌收缩
D. 腺体分泌减少
E. 睫状肌收缩

东莨菪碱与阿托品相比较显着的差异是____________

A. 腺体分泌抑制
B. 散瞳、调节麻痹
C. 心率加快
D. 内脏平滑肌松弛
E. 中枢镇静作用