制定药品管理法的目的是为了、；保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康（）
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药品生产企业应当建立规程，明确放行标准、条件（）
A. 药品出厂放行
B. 无
开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》（）
A. 30
B. 无
应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人（）
A. 关键人员
B. 无
药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示证明文件，对监督检查中应当保密（）
A. 知悉的商业秘密
B. 无
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