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药品生产中的废弃物可与物料进口合用一个气闸或传递窗。（）

A. 对
B. 错

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不同级别洁净区之间的压差应不低于15帕斯卡。（）

A. 对
B. 错

产尘操作间应保持相对负压或采取专门的措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。（）

A. 对
B. 错

非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应按照“无菌药品”附录中D级标准设置。（）

A. 对
B. 错

非无菌原料药精制工艺用水应至少符合饮用水的质量标准。（）

A. 对
B. 错