题目内容

药品商品名称须经哪个部门批准后方可以在其标签和说明书上标注 ( )

A. 国家工商行政管理部门
B. 国家卫生行政管理部门
C. 国家质量监督管理
D. 国家药品监督管理部门
E. 省级药品监督管理部门

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A. 政府定价、政府指导价、经营者自主定价、市场调节价四类
B. 政府定价、政府指导价和市场调节价三类
C. 政府指导价、经营者自主定价两类
D. 政府定价、政府指导价两类
E. 政府定价、经营者自立定价两类

A. 有效期至XXXX年XX月
B. 有效期至XXXX年XX月XX日
C. 有效期至xxxx. xx.
D. 有效期至xx/xx/xxxx
E. 有效期至xxxx/xx/xx

A. 药品广告注册文号
B. 药品广告批准文号
C. 药品广告使用文号
D. 药品广告岸布文号
E. 药品广告备案文号

A. 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
B. 不得这用草书、篆书等不易识别字体
C. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
D. 药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
E. 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色