题目内容

关于首关效应叙述不正确的是

A. 首关效应高的药物,体循环的药量减少
B. 除肝、肠壁细胞外肺脏也是首关消除器官
C. 硝酸甘油舌下给药可避开首关效应
D. 直肠给药可完全避开首关效应
E. 硝酸甘油口服经胃肠肝代谢后进人体循环的药量减少

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药物与血浆蛋白结合

A. 结合率高的药物排泄快
B. 结合型药物失去活性
C. 结合后药效增强
D. 结合后不利药物吸收
E. 结合是牢固的

关于再分布叙述正确的是

A. 再分布与膜通透性无关
B. 再分布与脂溶性无关
C. 再分布与器官血流多少无关
D. 体循环的药量增多
E. 药物进入体内先向血流丰富的器官分布,而后又转运到血流不丰富的器官

代谢药物最主要的酶是

A. CYP3A
B. CYP1A2
CYP2A6
D. CYP2A
E. CYP2C

药物消除的零级动力学是指

A. t1/2与浓度的高低无关
B. 单位时间内实际消除的药量随时间递减
C. 单位时间消除恒定量的药物
D. 单位时间消除恒定比值的药物
E. 单位时间内实际消除的药量随时间递增