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《中国药典》规定“极易溶解”系指( )。

A. 溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到0.1 mL中溶解
B. 溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到l mL中溶解
C. 溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到3 mL中溶解
D. 溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到5 mL中溶解
E. 溶质(1 g或1 mL)能在溶剂不到10 mL中溶解

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对药品中所含的杂质进行检查和控制,以使药品达到一定的纯净程度而满足用药的要求,是指( )。

A. 安全性检查
B. 有效性检查
C. 均一性检查
D. 纯度检查
E. 含量测定

按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)的正确表示方式是( )。

A. 盐酸滴定液(0.1042 M/L)
B. 盐酸滴定液(0.1042 mol/L)
C. 0.1042 mol/L盐酸滴定液
D. 0.1042 M/L盐酸滴定液
E. 盐酸滴定液(0.1042 g/L)

中华人民共和国成立后第一版药典出版于( )。

A. 1951年
B. 1950年
C. 1952年
D. 1953年
E. 1954年

药典规定的标准是对药品质量的( )。

A. 最高要求
B. 最低要求
C. 行政要求
D. 一般要求
E. 以上说法都对

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