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《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括

A. 了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉
B. 了解首营药品的价格情况
C. 了解首营药品的市场需求情况
D. 审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定
E. 核实首营药品的批准文号和取得质量标准

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液体中药制剂一般质量要求不包括溶散时限。()

石蜡为棕榈蜂蜡醇酯。()

药品生产企业、药品批发企业销售药品时应当提供()资料。

A. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
B. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
C. 加盖本企业原印章的授权书复印件
D. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件

未取得燃气经营许可证从事燃气经营活动的,由燃气管理部门责令停止违法行为,处5万元以上50万元以下罚款;有违法所得的,没收违法所得;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

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