题目内容

根据《药品广告审查办法》(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)60.异地发布药品广告在发布地的程序要求是

A. 向所在省级工商管理部门办理备案
B. 向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C. 向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D. 向所在省级药品监督管理部门办理备案

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是()

A. 20日内
B. 10日内
C. 30日内
D. 15日内(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

药品零售企业不得销售的是()

A. 列入兴奋剂目录的利尿剂
B. A型肉毒毒素
C. 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊
D. 胰岛素注射剂(2016执业药师药事管理与法规真题)

欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是()

A. 【注意事项】
B. 【成份】
C. 【禁忌】
D. 【不良反应】(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)

列出药品不能应用的人群的说明书项目是()

A. 【注意事项】
B. 【成份】
C. 【禁忌】
D. 【不良反应】(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)