题目内容

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）

A. 型药品不良反应
B. 型药品不良反应
C. 型药品不良反应
D. 型药品不良反应

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患者女，55岁，晨练时突发心前区剧烈疼痛，症状持续不缓解。紧急入院，查体：138/90mmHg，心率88次/分。心电图示：V～VST段弓背向上抬高。急查血示：血清总胆固醇（TC）4.9mmol/L，甘油三酯（TG）2.8mmol/L，高密度脂蛋白固醇（HDL-ch）0.8mmol/L，低密度脂蛋白固醇（LDL-ch）2.5mmol/L。肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白（Tnl）明显升高。医嘱

A. 支气管痉挛性哮喘
B. 症状性低血压
C. Ⅱ度以上房室传导阻滞
D. 间歇性跛行
E. 腔隙性脑梗死

根据人伤定损时效要求，五千元以下任务内完成（）

A. 当天
B. 半个工作日
C. 48小时
D. 三天

以下哪项不属于硝酸酯类药物的使用禁忌证（）

A. 急性前壁心肌梗死
B. 收缩压<90mm
C. 的严重低血压
D. 肥厚性梗阻型心肌病
E. 重度主动脉瓣和二尖瓣狭窄
F. 对硝酸酯过敏

根据人伤估损录入规范，既有交强险又有商业三者险的，医核人员在对应险别下录入预估损伤金额即可（）

A. 交强险
B. 商业险
C. 交强险与商业险
D. 商业险或交强险