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假设没有配比,相对危险度是

A. 资料类型不符,不能计算
B. 1.52
C. 1.5
D. 1.2
E. 0.38

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醋酸地塞米松注射液的含量测定:精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg,加无水乙醇溶解并稀释至100ml,摇匀,即得对照品溶液;另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,过滤,即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml,分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml,摇匀,再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀,在25℃暗处放置40~50分钟,在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为

A. 0.00985
B. 0.00991
C. 0.985
D. 0.991
E. 0.01027

药品成分的含量不符合国家药品际准的是

A. 劣药
B. 假药
C. 残次药品
D. 仿制药品
E. 殊药品

首先应采取的检查为

A. 腹部B超
B. 腹部CT
C. 腹部MRI
D. 腹部穿刺
E. 腹部立位X线平片

吲哚美辛的化学结构为()

A. 丁卡因
B. 利多卡因
C. 依托咪酯
D. 普鲁卡因
E. 恩氟烷

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