8．临床前药物的（ ）是药品临床前研究的核心内容。
A. 安全性评价
B. 药理学评价
C. 有效性评价
D. 毒理学研究
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9．临床研究用药物，应当
A. 在符合GLP要求的实验室制备
B. 在符合GMP条件的车间制备
C. 在符合GCP规定的环境中制备
D. 在符合GDP条件的操作室制备
10．我国负责全国专利权审批的部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家卫生部
C. 国家工商管理总局
D. 国家发改与改革委员会
1．我国专利法对授予发明专利的条件是
A. 新颖性
B. 经济性
C. 创造性
D. 可复制性
E. 实用性
2．专利包括
A. 产品发明
B. 方法发明
C. 外观设计
D. 实用新型
E. 商业秘密
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