题目内容

每次配制的培养基使用时均应进行（），并有相关记录。应有培养基使用的记录。

A. 无菌性和灵敏度检查
B. 无菌性检查
C. 灵敏度检查
D. 无须检查

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药品零头包装合为一个合箱时()。

A. 合箱批号最多三个
B. 合箱外标注的批号为数量多的那- -批
C. 合箱批号最多二个
D. 合箱外标注的批号为组成合箱的所有批号

企业生产管理部门和车间工艺员，应对（）进行检查，以保证其准确执行。

A. 物料
B. 生产工艺规程和操作规程的执行情况
C. 设备
D. 设备与仪器的使用

成品合箱，最多可以有（）个批号，并须建立合箱记录。

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4

车间填写使用完后的状态标识应该由班组长集中收集、处理，不得随意丢弃。()

A. 对
B. 错