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下列不属于新药临床前研究的是

A. 主要药效学研究
B. 毒理学研究
C. 一般药理学研究
D. 药动学研究
E. 0期临床试验

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下列描述属于I期临床研究的为

A. 使用微剂量(一般不大于100μg),在少量受试者(6人左右)进行的药物试验
B. 20~ 30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征
C. 采用随机、双盲、对照方法进行初步药效学评价试验,完成例数大于100例
D. 遵循随机、对照的原则进行扩大的多中心临床试验,进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险,完成例数大于300例
E. 售后调研,即批准上市后的监测

新药批准上市后进行的监测,即售后调研,属于

A. 0期临床试验
B. I 期临床试验
C. II 期临床试验
D. Ⅲ期临床试验
E. IV 期临床试验

对于吸人全身麻醉药来讲,最佳的脂水分配系数lgP值大约是

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的药效团是

A. 嘧啶环
B. 六氢萘
C. 呵哚环
D. 3,5- 二羟基胺酸或3-羟基-δ-内酯环
E. 吡咯环

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