对于常染色体显性遗传病，若夫妇正常，曾生育过遗传病患儿，又无其它家族史，则再生患儿的风险为
A. 1/2
B. 1/4
C. 与一般人群相同
D. 高于一般人群，低于1/2
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对于X－连锁显性遗传病，一对夫妇若男性患病，女性正常，则其子代
A. 女儿都发病，儿子正常
B. 女儿1/2发病，儿子正常
C. 儿子发病，女儿正常
D. 女儿正常，儿子1/2发病
视网膜母细胞瘤（不规则显性）的外显率为70％，假如夫妇之一为该病患者（Aa），另一方正常（aa），则在表型正常孩子中携带者（Aa）的概率为
A. 45%
B. 5%
C. 30%
D. 3/13
对PKU、先天性甲状腺功能低下等遗传病多采用以下哪种筛查方法？
A. 新生儿筛查
B. 出生前诊断
C. 携带者筛查
D. 群体筛查
遗传咨询的主要步骤包括
A. 准确诊断
B. 确定遗传方式
C. 估算再发风险
D. 提出对策和措施
E. 随访和扩大咨询
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