治疗作用初步评价阶段是
A. I期临床试验
B. II期临床试验
C. III期临床试验
D. IV期临床试验
药品临床前研究中的安全性评价研究必须执行
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. GAP
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的法律风险是
A. 责令立即停止该药品广告的发布
B. 撤销该品种药品广告批准文号
C. 一年内不受理该品种的广告审批申请
D. 十年内不受理该品种的广告审批申请
E. 罚款2－10万元
对违法药品广告，发布虚假广告的，行政处罚包括
A. 责令停止发布广告
B. 在相应范围内消除影响
C. 处广告费3-5倍罚款
D. 或者处20万到100万的罚款
E. 情节严重的，处广告费15~30倍罚款
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