《国家重点监管医疗器械目录》涉及的生产企业属于哪个监管级别?
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对于三级监管的生产企业,全项目检查频次为?
A. 每年不少于1次
B. 每两年不少于1次
C. 每三年不少于1次
D. 每四年不少于1次
医疗器械生产许可证的有效期为?
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
实行生产备案管理的是( )。
A. 一类医疗器械
B. 二类医疗器械
C. 三类医疗器械
D. 四类医疗器械
一类医疗器械的生产企业,应到( )办理生产备案。
A. 市级药监部门
B. 省级药监部门
C. 国家药监局
D. 县级药监部门
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