药品生产企业HVCA系统主要通过对药品生产环境的空气温度、湿度、悬浮粒子、微生物等的控制和监测,确保环境参数符合药品质量要求,避免空气污染和交叉污染的发生,同时为操作人员提供舒适的环境。( )
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GMP中的 A级洁净区域是高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域。( )
A. 对
B. 错
C级洁净区域是指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。( )
A. 对
B. 错
滴定分析中的滴定方式有( )。
A. 直接滴定法
B. 返滴定法
C. 置换滴定法
D. 间接滴定法
用25ml移液管移出溶液的体积应记为( )ml。
A. 25
B. 25.0
C. 25.00
D. 25.000