题目内容

有关药物代谢的描述,错误的是

A. 是药物经过生物转化反应后转变成极性分子,再经过结合反应排出体外的过程
B. 任何药物都要先后经过Ⅰ、Ⅱ相代谢后才会排出体外
C. 药物经Ⅰ相反应后结构中会暴露出羟基、氨基、胺基或流基等极性基团
D. 药物代谢后可能会作用增强、作用降低、毒性增大或产生活性
E. 药物代谢是在酶的催化作用下完成的

查看答案
更多问题

人体胃液pH约为0.9-1.5,胃中最易吸收的药物是

A. 奎宁(弱碱pKa值8.0)
B. 卡那霉素(弱碱pKa值7.2)
C. 地西泮(弱碱pKa值3.4 )
D. 苯巴比妥(弱酸pKa值7.4)
E. 阿司匹林(弱酸pKa值3.5)

受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范(GCP)》的有关规定,下列描述正确的是

A. I期临床试验为人体安全性评价试验,一般选20~ 30例患者进行实验
B. I期临床试验为初步药效学评价试验,完成例数应小于100例
C. Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验,完成例数大于300例,为受试药的新药注册申请提供依据
D. V期临床试验为批准上市后的监测,也叫售后调研
E. 0期临床试验为一种先于传统的I期临床试验开展的研究,在完成临床前研究,但还未进人正式的临床试验之前进行的探索性研究,评价受试药物的安全性和药动学特征

有关药物脂水分配系数(P)的叙述,正确的是

A. 药物具有合适的脂水分配系数才有利于药效的发挥
B. 是药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比
C. p值越大,药物的脂溶性越小
D. 脂溶性越大,药物的吸收程度越高
E. 对于作用于中枢神经系统的药物来说,脂溶性越大越好

具有低亲水性和低亲脂性,体内吸收比较困难的药物有

A. 特非那定
B. 地尔硫草
C. 毗罗普康
D. 酮洛芬
E. 呋塞米

答案查题题库