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《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品( )和监督管理活动。

A. 研制
B. 生产
C. 经营
D. 使用

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()有效期的标注自分装日期计算

A. 药品通用名称
B. 药品商品名称
C. 注册商标
D. 生物制品
E. 药品标签

专业技术人员取得执业药师职业资格,可认定其具备职称,并可作为申报高一级职称的条件。

A. 药士
B. 药师
C. 主管药师
D. 副主任药师
E. 主任药师

以下药事法律规范由国务院制定并发布的是( )

A. 《行政许可法》
B. 《中医药条例》
C. 《药品进口管理办法》
D. 《执业药师资格制度暂行规定》

由总理签署的规范性文件是

A. 法律
B. 部门规章
C. 行政法规
D. 地方性法规