【题干】药品生产企业作出二级召回决定后应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间是( )。 【选项】
A. 7日内
B. 48小时内
C. 72小时内
D. 24小时内
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【题干】在药品注册管理中,承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是( )。 【选项】
A. 中国食品药品检定研究院
B. 国家药品监督管理局药品审评中心
C. 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D. 国家药品监督管理局药品评价中心
【题干】开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是( )。 【选项】
A. 中国食品药品检定研究院
B. 国家药品监督管理局药品审评中心
C. 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D. 国家药品监督管理局药品评价中心
【题干】在药品注册管理中组织药学、医学和其他学科技术人员对申报资料进行技术审评的药品监督管理技术支撑机构是( )。 【选项】
A. 中国食品药品检定研究院
B. 国家药品监督管理局药品审评中心
C. 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D. 国家药品监督管理局药品评价中心
【题干】乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。教整理按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括( )。 【选项】
A. 药通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购价格、购货日期
B. 药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
C. 药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
D. 药品商品名称、规格、剂型、数量
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