具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违反麻醉药品和精神药品管理条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方()
A. 由其市级人民政府卫生主管部门取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格
B. 造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
C. 处5000元以上1万元以下的罚款
D. 吊销所在医疗机构执业许可证
E. 以上均不正确
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未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方,下列说法错误的是( )
A. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,
B. 由县级以上人民政府卫生主管部门暂停其执业活动
C. 造成严重后果的,吊销其执业证书
D. 构成犯罪的,依法追究刑事责任
E. 以上说法均不正确
提供虚假材料、隐瞒有关情况,或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的,( )年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 6年
为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂的处方为
A. 一次常用量
B. 不得超过3日常用量
C. 不得超过7日常用量
D. 不得超过15日常用量
E. 处方用量可以适当延长,医师应当注明
下列叙述中,符合GAP规定的是
A. 野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则
B. 地道药材应按传统方法进行加工
C. 不合格的中药材不得出场和销售
D. 患有心脏病、传染病、皮肤病等不得从事直接接触药材的工作
E. 所有原始记录。生产计划等均应存档,至少保存5年
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