依据药品质量标准,属于药品性状检查项目的是( )。
A. 药品外观
B. 颜色
C. 臭,味
D. 溶解度
E. 物理常数
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在药品质量标准中，药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是
A. 性状
B. -般鉴别
C. 专属鉴别
D. 检查
E. 含量测定
鉴别试验鉴别的药物是
A. 未知药物
B. 储藏在标签容器中的药物
C. 结果不明确的药物
D. B+C
E. A+B
《中国药典》(2015年版)规定的药品溶解度术语“溶解”指( )。
A. 溶质1g(mL)能在溶剂1mL至小于10mL中溶解
B. 溶质1g(mL)能在溶剂不到1ml中溶解
C. 溶质1g(mL)能在溶剂100mL至小于1000mL中溶解
D. 溶质1g(mL)能在溶剂30mL至小于100ml中溶解
E. 溶质1g(mL)能在溶剂10mL至小于30ml中溶解
《中国药典》(2015年版)规定的药品溶解度术语“易溶”指( )。
A. 溶质1g(mL)能在溶剂1mL至小于10mL中溶解
B. 溶质1g(mL)能在溶剂不到1ml中溶解
C. 溶质1g(mL)能在溶剂100mL至小于1000mL中溶解
D. 溶质1g(mL)能在溶剂30mL至小于100ml中溶解
E. 溶质1g(mL)能在溶剂10mL至小于30ml中溶解
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