题目内容

我国实施GSP的主体是

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业

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GSP适用于

A. 研制阶段
B. 生产阶段
C. 流通阶段
D. 使用阶段

药品经营质量管理规范，其简写是

A. GSP
B. GMP
C. GAP
D. GCP

以下不属于质量管理部门职责的是

A. 负责药品的验收
B. 负责不合格药品的确认
C. 负责药品质量投诉
D. 负责药品的采购

零售药店，不能陈列是（）

A. 罂粟壳
B. 注射剂
C. 含麻制剂
D. 口服药
E. 生马钱子