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以下哪项不属于购进首营品种必须提供的资料。()

A. 加盖供货单位公章原印章的药品生产企业合法证照复印件
B. 加盖供货单位小聊章的药品生产批准证明文件复印件
C. 药品检验报告书、价格批文
D. 销售人员授权委托书原件

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有关质量保证协议书说法正确的是()。

A. 供货方提供的质量保证协议书条款不全时可手工添加质量条款
B. 质量保证协议书条款不全时,可以采用签订补充协议的方式
C. 质量保证协议书可以盖“合同专用章”或质量管理专用章
D. 质量保证协议签订的期限不得超过五年

关于到货药品抽样验收,下列叙述正确的是()

A. 逐批抽样
B. 实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
C. 生产企业有特殊质量控制要求的应当至少检查一个最小包装
D. 零货、拼箱的可不打开最小包装
E. 外包装及封签完整的原料药可不开箱检查

进行药品直调时,关于药品验收正确的做法是()。

A. 可委托购货单位进行验收
B. 可委托供货单位进行验收
C. 派专职人员到购货单位验收
D. 派专职人员到供货单位验收
E. 不需要进行验收

对不合格药品的处理,以下做法正确的是()。

A. 应由质量管理部门负责填写不合格药品报损审批表
B. 药品监督管理部门需对每一批药品的销毁进行监督
C. 质量管理部门需对特殊管理药品的销毁进行监督
D. 进口药品应有中文品名、主要成分以及注册证号,并有中文说明书
E. 不合格药品的确认,报告,报损、销毁均应有完善的手续或记录

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