有()情形的,药监部门可以开展药品医疗器械飞行检查:
A. 投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的
B. 检验发现存在质量安全风险的
C. 对申报资料真实性有疑问的
D. 企业有严重不守信记录的
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关于药品医疗器械飞行检查,以下说法错误的是()
A. 只有国家药品监督管理局可组织实施药品医疗器械飞行检查
B. 药品医疗器械飞行检查结果不得公开发布
C. 开展飞行检查必须公开身份方式调查。
D. 场检查时间由检查组根据检查需要确定
必须在药品的中包装、大包装、标签、说明书上印有规定的标志的药品有()
A. 麻醉药品和精神药品
B. 医疗用毒性药品
C. 外用药品
D. 放射性药品
E. 非处方药
关于药品商品名的有关说法正确的是
A. 药品商品名不得与通用名称同行书写
B. 药品商品名经商标注册后,仍需符合商品名管理的原则
C. 药品商品名必须经国家药品监医`学教育'网搜集'整理督管理局批准后方可在包装、标签上使用
D. 药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用
E. 药品商品名不应大于药品通用名称的三分之一
国家卫生健康委员会食品药品监督管理的主要职责包括( )
A. 参与药品、医疗器械临床试验管理工作
B. 负责组织制定国家药物政策
C. 组织开展食品安全风险监测、评估,依法制定并公布食品安全标准
D. 建立国家基本药物制度
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