题目内容

《中国药典》的现行版本是()

A. 2010年版
B. 2015年版
C. 1995年版
D. 2000年版
E. 2020年版

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《中国药典》主要内容分为()

A. 前言、正文、通则
B. 正文、含量测定、索引
C. 凡例、制剂、原料
D. 凡例、正文、通则
E. 凡例、正文、通则、索引

《中国药典》规定“极易溶解”系指()。

A. 溶质(1g或1mL)能在溶剂不到0.1mL中溶解
B. 溶质(1g或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
C. 溶质(1g或1mL)能在溶剂不到3mL中溶解
D. 溶质(1g或1mL)能在溶剂不到5mL中溶解
E. 溶质(1g或1mL)能在溶剂不到10mL中溶解

对药品中所含的杂质进行检查和控制,以使药品达到一定的纯净程度而满足用药的要求,是指()。

A. 安全性检查
B. 有效性检查
C. 均一性检查
D. 纯度检查
E. 毒性检查

按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)的正确表示方式是()。

A. 盐酸滴定液(0.1042M/L)
B. 盐酸滴定液(0.1042mol/L)
C. 0.1042mol/L盐酸滴定液
D. 0.1042M/L盐酸滴定液
E. 0.1042kg/L盐酸滴定液

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